男性，高烧性肢体抽搐半月，请诊断!

【所属全院】神经细胞内科【基本资料】男，23岁【主诉】心脏病特质肢体心脏病半月【影像图片】【讨论】评论：上方额叶可知一裂隙样等脑组织路径衔接至侧毛细血管旁，钢制结节状等基底路径，重新考虑脑裂病变、基底甲状腺 【病例小结】脑裂病变是一种大脑先天发育病变，发生地哺乳2～4月，是由胚胎发育之后神经细胞栖息于，分化泌尿受阻所致。脑裂病变常原属其他中枢神经细胞系统病变, 如基底甲状腺、金龟脑回、多也就是说脑回病变、胼胝体发育不良和粉红色隔缺如等，其中反之亦然粉红色隔缺如共存，可作为病因脑裂病变的有力可信。MR分改型展示出及原属症，常包含两改型：Ⅰ改型（糅合改型也所称闭唇改型），不常可知，多为单侧特质病变，坐落侧裂旁区，裂隙外壁似“闭唇”状彼此间靠近 “糅合”，从顶叶微小衔接至毛细血管，有甲状腺基底钢制。Ⅱ改型：非糅合改型，开放改型，亦所称开唇改型，多可知为双侧病变，裂隙外壁单独如“开唇”状未糅合。横跨顶叶的裂隙为结节病特征, 衬有基底的裂隙从毛细血管到蛛网膜下腔，纵贯顶叶，裂隙之间流露出脑组织，可发生地顶叶的任何部位，以坐落和中央前回和和中央后回多可知，渐进基底发育诱发，单侧特质或双侧特质病变。