Proxalutamide（GT0918）治疗COVID-19：在女性患者中的显示出积极结果

制药的公司Kintor近日宣告，Proxalutamide化疗COVID-19患儿的临床试验已夺得积极结果。初步结果显示，Proxalutamide（GT0918）在COVID-19异性恋门诊患儿中前景相当多。

Proxalutamide是Kintor Pharmaceutical的公司开发的一种新的雄激素受体（AR）拮抗剂，该的公司发现Proxalutamide可以降低ACE-2和TMPRSS2的表达，这对于SARS-CoV-2结合并进入细胞内细胞起着至关重要的依赖性。

在Proxalutamide化疗成年人患儿夺得令人鼓舞的结果后，该试验于2020年11月开始应征168实有异性恋患儿。符合条件的异性恋患儿按2:1的比实有随机分配接受Proxalutamide +国际标准眼科（Proxalutamide组）或化疗法+国际标准眼科（结果表明）。该试验的主要终点是住院患儿百分比和30天内的生还率。

于2021年1月7日进行的晚期信息分析是基于Proxalutamide组的60实有患儿和结果表明的35实有患儿。在Proxalutamide和化疗法组中，住院、住所ICU、需要机械支架和生还的百分比分别为1.7％ vs. 17.1％、0％ vs. 8.6％、0％ vs. 5.7％和0％ vs. 2.9％。预计该试验将于2021年2月结束申请人，并于2021年3月完成信息利用。

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